TUM300
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Antiphlogistika
Abatacept
bDMARDs
Adalimumab
bDMARDs
Anakinra
bDMARDs
Canakinumab
bDMARDs
Etanercept
bDMARDs
Hydroxychloroquin
Synthetische DMARDs
Leflunomid
Synthetische DMARDs
Mesalazin (5-ASA, 5-Aminosalicylat)
Synthetische DMARDs
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Sulfasalazin
Synthetische DMARDs
Tocilizumab
bDMARDs
Ustekinumab
bDMARDs
Anakinra
Themengebiet(e)
Antiphlogistika
Gruppe
bDMARDs
Wirkmechanismus
Proteinfragment von Interleukin-1β,
wirkt als IL-1β-Rezeptorantagonist
⇒ Hemmung proinflammatorischer Signalkaskaden
⇒ Unterdrückung des Entzündungsgeschehens
Pharmakokinetik
Applikation s.c.
HWZ (4-6 Std.) deutlich kürzer als die anderer bDMARDs ⇒ tägliche Gabe.
Renale Elimination
Indikation
Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)
Nebenwirkungen
Typische NW der biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs), u.a.:
Infektionen
Grippeähnliche Symptome
Reaktionen an der Einstichstelle
Außerdem:
Störungen des Blutbilds/der Blutbildung
Hypercholesterinämie
Kontraindikationen
Neutropenie
Besonderheiten
Zweitlinientherapeutikum, typischerweise mit synthetischen DMARDs (z.B. Methotrexat) kombiniert. Cave: Nicht mit TNFα-Antagonisten kombinieren (u.a. erhöhtes Infektionsrisiko)
Bereits ab Alter von 8 Monaten anwendbar
Handelsname
Kineret ®
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie