TUM300
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Immunmodulatoren
Alemtuzumab
Multiple Sklerose Mittel
Azathioprin
Antimetaboliten
Basiliximab
CD25-Inhibitoren
Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren
Dimethylfumarat = Fumarsäuredimethylester
Multiple Sklerose Mittel
Everolimus
mTOR-Inhibitoren
Filgrastim
Wachstumsfaktoren
Fingolimod
Multiple Sklerose Mittel
Glatirameracetat
Multiple Sklerose Mittel
Interferon-beta
Multiple Sklerose Mittel
Mycophenolat-mofetil
IMPD-Inhibitoren
Tacrolimus
Calcineurin-Inhibitoren
Levofloxacin
Themengebiet(e)
Antibiotika
Gruppe
Fluorchinolone der 3. Generation
Wirkmechanismus
Hemmmung der Topoisomerase II (Gyrase)
⇒ DNA-Strangbüche
⇒ Hemmung der DNA-Replikation
Bakterizide Wirkung.
Im Vergleich zu Ciprofloxacin ist die Wirkung im grampositiven Spektrum und auf atypische Erreger (z.B. Mykoplasmen) erweitert.
Pharmakokinetik
Gute orale Resorption
Gute Gewebegängigkeit, hohes Verteilungsvolumen
Elimination überwiegend renal in unveränderter Form
Indikation
Atemwegsinfekte, auch atypische (z.B. durch Legionellen) oder durch Pseudomonas verursachte.
Pyelonephritis
Bakterielle Prostatitis
Haut-und Weichteilinfektionen
Nosokomiale Infektionen (als Kombinationstherapie)
Nebenwirkungen
Gastrointestinale Störungen
ZNS-Störungen (u.a. bis zu peripherer Neuropathie oder Krampfanfällen)
Selten, aber typisch: Tendopathien
Kontraindikationen
ZNS-Erkrankungen
(u.a. Epilepsie)
Besonderheiten
Wirkung gegen Grampositive: Ciprofloxacin < Levofloxacin, Moxifloxacin
Wirkung gegen Anaerobier: Ciprofloxacin (keine) < Levofloxacin < Moxifloxacin
Risiko für QT-Zeit-Verlängerung: Ciprofloxacin < Levofloxacin < Moxifloxacin
Die Anwendung von Fluorchinolonen wurde aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen (u.a. Aortenaneurysmen) eingeschränkt.
Konzentrationsabhängige Bakterizidie, „Einmal-täglich-Antibiotikum“
Handelsname
Generika
Literatur
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie