TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Abatacept
Themengebiet(e)
Antiphlogistika
Gruppe
bDMARDs
Wirkmechanismus
Fusionsprotein einer Domäne von CTLA4 und des Fc-Teils eines humanen IgG
⇒ CTLA4 bindet an Antigen-präsentierenden Zellen (APCs)
⇒ Hemmung der APC-abhängigen T-Zell Aktivierung
Pharmakokinetik
Applikation s.c. oder i.v.
Indikation
Rheumatoide Arthritis
Juvenile idiopathische Arthritis
Psoriasis-Arthritis
Nebenwirkungen
Typische NW der DMARDs:
Infektionen
Atemwegserkrankungen
Gastrointestinale Beschwerden
Reaktionen an der Einstichstelle
zusätzlich:
Hypertonie
Kontraindikationen
Schwere Infektion, Sepsis
Besonderheiten
Zweitlinientherapeutikum; meist in Kombination mit Methotrexat ⇒ Kombination mit anderen bDMARDs vermeiden, da erhöhtes Nebenwirkungsprofil
Vor Therapiebeginn Hepatitis- und Tuberkulose-Screening
Handelsname
Orencia ®
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie