TUM300
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Zytostatika
Abirateron (-azetat)
Zytostatische Antiandrogene
Azathioprin
Antimetaboliten
Bevacizumab
Antineoplastische Antikörper
Bleomycin
Antitumor-Antibiotika
Carboplatin
Platinverbindungen
Carfilzomib
Proteasomen-Inhibitoren
Cyclophosphamid
Alkylanzien
Doxorubicin
Antitumor-Antibiotika
Etoposid
Topoisomerase II-Hemmer
Fluorouracil (5-FU)
Antimetaboliten
Imatinib
Kinase-Inhibitoren
Irinotecan
Topoisomerase I-Hemmer
Lenalidomid
Immunmodulatoren
Mercaptopurin (6-Mercaptopurin)
Antimetaboliten
Methotrexat
Synthetische DMARDs, Folsäure-Analoga
Olaparib
PARP-Inhibitoren
Paclitaxel
Mitosehemmstoffe, Taxane
Palbociclib
Kinase-Inhibitoren
Panobinostat
Histon-Deacetylase-Inhibitoren
Pembrolizumab
Antineoplastische Antikörper
Rituximab
bDMARDs, Antineoplastische Antikörper
Tamoxifen
selektive Estrogenrezeptor-Modulatoren (SERM)
Temozolomid
Alkylanzien
Trastuzumab
Antineoplastische Antikörper
Vemurafenib
Kinase-Inhibitoren
Vinblastin
Mitosehemmstoffe
Etanercept
Themengebiet(e)
Antiphlogistika, Antiphlogistika
Gruppe
bDMARDs
Wirkmechanismus
Fusionsprotein aus TNF-Rezeptor und Fc-Teil eines humanen IgG
⇒ Neutralisation von proinflammatorischem TNF alpha
⇒ Kompetitive Hemmung von TNF alpha-Bindung an seine Zielrezeptoren
Wirkung: Immunsupression, Entzündungshemmung
Pharmakokinetik
Applikation: s.c.
Indikation
rheumatoide Arthritis und andere Arthritiden
Psoriasis-Arthritis
Psoriasis
Nebenwirkungen
Typische NW der DMARDs:
Infektionen
Atemwegserkrankungen
Gastrointestinale Beschwerden
Reaktionen an der Einstichstelle
zusätzlich:
Hautreaktionen
Kontraindikationen
Infektionen, Sepsis
Besonderheiten
Zweitlinientherapeutikum; meist in Kombination mit Methotrexat ⇒ Kombination mit anderen bDMARDs vermeiden, da erhöhtes Nebenwirkungsprofil
Vor Therapiebeginn Hepatitis- und Tuberkulose-Screening
Kontrazeption für Frauen im gebärfähigen Alter während der Therapie und ggf. noch nach Beendigung der Therapie
Handelsname
Generika
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie