TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Bisacodyl
Themengebiet(e)
Magen/Darm
Gruppe
Laxantien
Wirkmechanismus
Hemmung der Natriumresorption im Darm (antiresorptiv)
Stimulation der Chloridsekretion im Darm (sekretagog/hydragog)
⇒ Flüssigkeitsakkumulation im Darm, verstärkte Darmmotilität
Wirkung: Prokinetisch und abführend
Pharmakokinetik
Prodrug (Aktivierung durch Darmbakterien nach Durchlaufen des enterohepatischen Kreislaufs)
Wirkungseintritt nach 8-12 h (bei rektaler Gabe < 1 Stunde)
Indikation
Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation.
Nebenwirkungen
GI-Trakt Beschwerden (Übelkeit, Krämpfe)
Bei langfristigem Gebrauch Störungen des Elektrolythaushalts (v.a. Hypokaliämie)
Kontraindikationen
Ileus
Entzündliche Darmerkrankungen
Besonderheiten
Identischer wirksamer Metabolit wie bei Natriumpicosulfat.
Handelsname
Dulcolax ®
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie