TUM300
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Virostatika
Aciclovir
Antimetabolit
Atazanavir
Protease-Inhibitoren
Efavirenz
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Elvitegravir
Integrase-Inhibitoren
Emtricitabin (siehe Tenofovir)
Ganciclovir
Antimetabolit
Ledipasvir
HCV-NS5A-Inhibitoren
Nevirapin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI-Typ)
Oseltamivir
Neuraminidase-Inhibitoren
Peginterferon alpha-2a
Interferone
Raltegravir
Integrase-Hemmer
Ribavirin
Polymerase-Hemmer
Sofosbuvir
Polymerase-Hemmer
Tenofovir / Emtricitabin
Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI-Typ)
Rifampicin (RMP)
Themengebiet(e)
Antibiotika, Antituberkulotika
Gruppe
Antibiotika / Antituberkulotika
Wirkmechanismus
Hemmung der bakteriellen DNA-abhängigen RNA-Polymerase
Bakterizide Wirkung gegen Mykobakterien und intrazelluläre Erreger (u.a. Brucellen).
Pharmakokinetik
Applikation: p.o. (nüchtern), i.v.
Indikation
Mykobakteriosen, v.a. Tuberkulose und Lepra (jeweils als Kombinationspartner)
Brucellose (Kombination)
Meningitis-Prophylaxe (v.a. Meningokokken und Haemophilus influenzae Typ b)
Nebenwirkungen
Hepatotoxizität
Grippeähnliche Symptome
Gastrointestinale Störungen
Kontraindikationen
Schwere Leberfunktionsstörung
Besonderheiten
Rifampicin ist einer der stärksten Induktoren des Cytochrom P450 Systems ⇒ Interaktion mit zahlreichen Pharmaka
Harmlose Verfärbung von Körpersekreten und Fäzes.
Handelsname
Eremfat ®
Feedback
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie