TUM300
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RAA-System / Calciumkanalblocker
Amlodipin
Calcium-Antagonist (Dihydropiridin-Typ)
Candesartan (-cilexetil)
Sartane / AT1-Rezeptor-Antagonisten
Eplerenon
Aldosteron-Antagonist
Ramipril
ACE-Hemmer
Sacubitril/Valsartan
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
Spironolacton
Aldosteron-Antagonist
Verapamil
Calcium-Antagonist (Phenylalkylamin-Typ), Klasse IV-Antiarrhythmikum
Pantoprazol
Themengebiet(e)
Magen/Darm
Gruppe
Protonenpumpenhemmer
Wirkmechanismus
Verminderte Bildung von Magensäure durch irreversible Hemmung der H-K-ATPase der Belegzellen
⇒ Schutz der Magen- und Ösophagusschleimhaut
Pharmakokinetik
orale Gabe in säurefester Kapsel; auch i.v. möglich
Prodrug: Aktivierung am Wirkort (im sauren Milieu der Belegzelle)
Einnahme 0,5-1 h vor Mahlzeit; Wirkdauer 2-3 d
hepatische Metabolisierung,
renale Elimination
Indikation
Mittel der Wahl bei:
Ulcus ventriculi/duodeni
Refluxösophagitis
Ulcus-Prophylaxe unter NSAR-Therapie
H.-p. Eradikation (mit Antibiotika)
Zollinger-Ellison-Syndrom
Nebenwirkungen
GI-Störungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Diarrhö, Obstipation
Bei Langzeitanwendung:
Malabsorption von Vitamin B12 (Achlorhydrie!)
Hypomagnesiämie
bakterielle GI-Trakt Infektionen
erhöhtes Frakturrisiko
Selten akute
interstitielle Nephritis.
Kontraindikationen
In der Regel gut verträglich.
Besonderheiten
Die Hemmung der Magensäureproduktion kann die Resorption von Arzneimitteln beeinflussen, deren Bioverfügbarkeit pH-abhängig ist (z.B. manche Antibiotika, spezielle HIV-Therapeutika)
Handelsname
Generika
Feedback
McPeer - Das interaktive Lerntool zur Prüfungsvorbereitung
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Institut für Pharmakologie und Toxikologie